Tratamiento

Tratamiento de la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (Niños)

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La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) es una afección genética poco frecuente. Puede causar un ritmo cardíaco irregular muy grave, a veces provocado por estrés emocional o ejercicio. Puede causar desmayos o la muerte súbita. Algunos niños con taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica no tienen ningún síntoma. Solo se diagnostican mediante pruebas genéticas. Otros niños pueden presentar señales que incluyen palpitaciones, casi desmayos, manifestaciones similares a convulsiones y paro cardíaco.


Tipos de tratamiento

Un cardiólogo controlará la TVPC de su hijo. El tratamiento se hace para ayudara prevenir y tratar el ritmo cardíaco anormal. El tratamiento puede incluir lo que se detalla a continuación:

  • Cambios en el estilo de vida. Un niño con taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica no debe hacer ejercicio riguroso ni practicar deportes de competición. Eso puede causar episodios de TVPC.

  • Medicamentos. La mayoría de las personas con TVPC toman un tipo de medicamento llamado bloqueador beta. Este medicamento reduce la frecuencia cardíaca y disminuye las posibilidades de tener ritmos cardíacos anormales. Funciona bien para la mayoría de las personas con TVPC. También puede que le den otros medicamentos para controlar la frecuencia cardíaca.

  • Desfibrilador automático implantable (DAI). Un desfibrilador automático implantable es un dispositivo pequeño que se implanta en el cuerpo para detectar y tratar el ritmo cardíaco peligroso. Envía una descarga de energía si se detecta el ritmo peligroso. Esto puede restablecer el ritmo cardíaco normal en segundos.

  • Ablación con catéter. Es un procedimiento en el que el médico introduce un tubo delgado y flexible (catéter) hasta el corazón a través de los vasos sanguíneos para detener (ablación) los canales eléctricos anormales (latidos).

  • Denervación simpática. Algunas niños con síntomas continuos pueden necesitar una cirugía para extirpar los nervios que indican al corazón que lata más rápido.


Cómo vivir con TVPC

  • Su hijo necesitará ver a su proveedor de atención médica, al menos, cada 6 a 12 meses. Le revisarán el funcionamiento del corazón con un electrocardiograma (ECG) y pruebas cardiológicas.

  • Hable con el proveedor de atención médica para saber qué tipo de actividad física es adecuado para su hijo.

  • Explíquele a los proveedores de atención médica de su hijo que este tiene riesgo de tener taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC).

  • Pídales a los demás integrantes de su familia que se hagan pruebas para saber si tienen TVPC.

  • Hable con su proveedor de atención médica si está buscando quedar embarazada para que la derive a un genetista.


La seguridad de su hijo

Asegúrese de que la familia, los amigos y el personal de la escuela sepan que su hijo tiene TVPC. Tienen que saber qué hacer si su hijo se desmaya o no responde. Deberían saber lo siguiente:

  • Cuándo debe llamar al 911

  • Cómo hacer reanimación cardiopulmonar (RCP)

  • Cómo usar un desfibrilador externo automático (DEA)

Un DEA puede usarse aunque su hijo tenga un desfibrilador automático implantable (DAI). La Cruz Roja Americana y la Asociación Americana del Corazón ofrecen clases de reanimación cardiopulmonar que incluyen el uso de un DEA.


Cuándo debe llamar a su proveedor de atención médica

Llame al proveedor de atención médica de inmediato si nota algún cambio en los síntomas de su hijo.

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Online Medical Reviewer: Liora C Adler MD

Online Medical Reviewer: Stacey Wojcik MBA BSN RN

Date Last Reviewed: 08/01/2021

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